Увеличение саркозина, естественного ингибитора глицинового транспортера I типа, нормализует глутаматергическую нейротрансмиссию, оказывая благотворное влияние на первичные негативные симптомы при шизофрении, а также может влиять на иммунную систему и уровни интерлейкина 6 (IL-6).
Выявление взаимосвязи между начальной концентрацией IL-6 в сыворотке крови или ее изменениями и тяжестью симптомов в результате добавления саркозина к стабильной антипсихотической терапии. Метод: Пятьдесят восемь человек с шизофренией с преимущественно негативными симптомами завершили 6-месячное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование. Пациенты получали 2 г саркозина (n = 29) или плацебо (n = 30) ежедневно per os. Мы измерили уровень IL-6 и тяжесть симптомов в начале, через 6 недель и 6 месяцев. В качестве основных клинических инструментов мы использовали шкалу положительных и отрицательных синдромов (PANSS) и шкалу депрессии Калгари при шизофрении (CDSS).
Аугментация саркозином не оказывала влияния на уровни IL-6 в сыворотке крови во все моменты времени. Мы отметили значительное улучшение негативных симптомов, общей психопатологии и общего показателя PANSS в группе, принимавшей саркозин. Мы обнаружили корреляцию исходного уровня IL-6 в сыворотке крови с тяжестью положительных симптомов и отрицательную связь между снижением уровня IL-6 и уменьшением положительных симптомов.
Саркозин не оказывает существенного влияния на концентрацию IL-6, но IL-6 может быть вовлечен в механизмы, связанные с наличием положительных симптомов.
Авторы исследования: Dominik Strzelecki, Małgorzata Urban-Kowalczyk, Adam Wysokiński