Оценить воздействие на эндометрий и определить приемлемость трансдермального крема с прогрестероном для пациенток по сравнению со стандартной гормональной терапией.

Были отобраны здоровые женщины в менопаузе, которым была проведена предварительная биопсия эндометрия (EMB). Они были рандомизированы на 0,625 мг конъюгированного лошадиного эстрогена (CEE) ежедневно и 2,5 мг ацетата медроксипрогестерона (MPA) (Prempro, Wyeth, США) или ежедневно 0,625 мг CEE и дважды в день 20 мг трансдермального PC (Pro-gest, Transitions for Health, США). По истечении 6 месяцев был получен повторный EMB, и женщины были переведены на другое лечение. Заключительный EMB был выполнен через последние 6 месяцев.

Двадцать шесть женщин завершили оба этапа исследования. Семьдесят семь процентов женщин предпочли CEE/PC CEE/MPA (P&lt,0,001). Из 52 биопсий эндометрия после лечения: 40 выявили атрофический эндометрий и 12 пролиферативный эндометрий (7 в группе пероральных прогестинов и 5 в группе ПК). Ни в одном из образцов не было обнаружено признаков гиперплазии эндометрия. Частота вагинальных кровянистых выделений была одинаковой в обеих группах.

Пациенты предпочитали трансдермальную ПК пероральному МПА. Эти предварительные данные указывают на то, что CEE/PC оказывает такое же воздействие на эндометрий, как и стандартная пероральная ГТ в течение 6-месячного периода.

Авторы исследования: Helene B Leonetti, Jennifer Landes, David Steinberg, James N Anasti

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на progesterone

Отзывы пациентов на medroxyprogesterone