Целью этого проспективного исследования было сравнить безопасность и эффективность нового цефамицина, цефминокса 2 г/12 ч, с таковыми при обычной схеме, сочетающей метронидазол 500 мг/8 ч и гентамицин 80 мг/8 ч (M+G). Пациенты и методы: 160 пациентов с клинически доказанной внутрибрюшной инфекцией были проспективно включены в открытое параллельное рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование. Антибиотики были начаты до операции и прекращены после клинических и лабораторных признаков разрешения инфекции. Также были изучены уровни сыворотки и перитонеальной жидкости, а также бактерицидная активность сыворотки.
Клиническому обследованию подверглись 150 пациентов. Была одна неудача в группе цефминокса и три в группе M+G (незначимо, ОР: 1,07, 95% ДИ: 1-1,15). Не было обнаружено различий в количестве раневых инфекций, продолжительности пребывания или продолжительности антибактериальной терапии. Побочные эффекты были зарегистрированы в 11 случаях, все они были легкой или средней степени тяжести. Наиболее часто встречающимися микроорганизмами были Escherichia coli и Bacteroides fragilis.
Цефминокс так же эффективен и безопасен, как и M+G, при лечении внутрибрюшных инфекций.< / p>
Авторы исследования: A J Torres, L D Valladares, J M Jover, A Sánchez-Pernaute, J Frías, A J Carcas, P Coronel, E Ródenas, I Pérez-Balcabao, R Fernández-Roblas, M Moreno, J L Balibrea
Отзывы пациентов на metronidazole
Отзывы пациентов на gentamicin