Во время лечения антибиотиками активные остатки, попадающие в толстую кишку, сильно влияют на бактериальную флору, приводя к возникновению резистентности.
Чтобы предотвратить эти эффекты, мы разработали препарат DAV132 на основе активированного угля с энтеросолюбильной оболочкой, предназначенный для доставки его адсорбента в подвздошную кишку и нейтрализуют остатки антибиотиков в проксимальном отделе толстой кишки.
В рандомизированном контрольном перекрестном исследовании сравнивали фармакокинетику исследуемых препаратов амоксициллина (500 мг), всасывающегося в проксимальном отделе кишечника, и сульфапиридина (25 мг), метаболизирующегося из сульфасалазина в слепой кишке и быстро всасывающегося. после однократного введения 18 здоровым субъектам, которые получали DAV132, непокрытый активированный уголь (FAC) или воду за 16 и 8 часов до этого, одновременно с исследуемыми препаратами, и через 8 часов после этого.
AUC0-96 ч амоксициллина была снижена более чем на 70%. когда он был принят с FAC, но биоэквивалентен, когда он был принят с водой или DAV132. Напротив, AUC0-96 ч сульфапиридина была снижена более чем на 90% при введении либо с FAC, либо с DAV132 по сравнению с wate.
Результаты показывают, что DAV132 может избирательно адсорбировать лекарственные соединения в проксимальном отделе толстой кишки, не препятствуя всасыванию лекарств в проксимальном отделе тонкой кишки. кишечника, тем самым являясь доказательством концепции, что DAV132 действительно функционирует у людей.
Авторы исследования: Jean de Gunzburg, Annie Ducher, Christiane Modess, Danilo Wegner, Stefan Oswald, Jennifer Dressman, Violaine Augustin, Céline Feger, Antoine Andremont, Werner Weitschies, Werner Siegmund
Отзывы пациентов на amoxicillin
Отзывы пациентов на sulfasalazine