Для определения эффективности и безопасности валацикловира (500 мг два раза в день) для подавления рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом простого генитального герпеса, у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), было проведено рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование.
В общей сложности было зарегистрировано 293 ВИЧ-серопозитивных пациента, получавших антиретровирусную терапию.
Доля пациентов, у которых не было рецидива генитального герпеса через 6 месяцев, составила 65% среди получателей валацикловира против 26% среди получателей плацебо (относительный риск, 2,5, 95% достоверность интервал, 1,8-3,5). Время до первого рецидива генитального герпеса было значительно короче в группе плацебо (медиана 59 дней), чем в группе валацикловира (медиана >180 дней). Валацикловир хорошо переносился, частота нежелательных явлений в 2 группах лечения была одинаковой при сохранении продолжительности лечения.
Не было эпизодов тромботической микроангиопатии.
Валацикловир был безопасен и эффективен для подавления рецидивирующей инфекции генитального герпеса. у ВИЧ-инфицированных лиц.
Авторы исследования: Edwin DeJesus, Anna Wald, Terri Warren, Timothy W Schacker, Sylvie Trottier, Mohsen Shahmanesh, Joanne L Hill, Clare A Brennan, Valacyclovir International HSV Study Group
Отзывы пациентов на valacyclovir