Чтобы определить, ускоряет ли применение валацикловира клиренс рецидивирующего гладиаторского герпеса (HG) у борцов. Дизайн: Двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование с использованием валацикловира с сентября 2001 по март 2003 года. Участники: Двадцать девять борцов были набраны из района Миннеаполис-Сент-Пол, штат Миннесота. Возраст участников варьировался от 18 до 36 лет, из которых 7 были тренерами и 22 активными борцами. Все участники имели более чем 2-летний анамнез рецидивов ртутного столба. Основные меры по достижению результатов: После вспышки все участники должны были ежедневно в течение 14 дней брать мазки с этой области. Мазки анализировали на наличие вируса простого герпеса 1/2 с помощью ПЦР. Конечную точку определяли как последний образец, в котором была обнаружена измеримая ПЦР. Пациенты были выбраны случайным образом, но распределены поровну, чтобы быть в 1 из 3 групп: плацебо х 7 дней, валацикловир 500 мг БИД х 7 дней или валацикловир 1000 мг QD х 7 дней.
Двадцать участников (3 тренера и 17 активных борцов) испытали вспышки. Все участники были послушны и начали принимать лекарства в течение 24 часов после появления симптомов. Применение валацикловира показало значительное сокращение среднего времени до ПЦР-клиренса: 8,14 дня при приеме плацебо по сравнению с 6,43 днями при приеме валацикловира в дозе 500 мг БИД.
7-дневный режим приема валацикловира в дозе 500 мг BID сократит время до клинического клиренса вспышки рецидива ртути. Его использование сократило продолжительность присутствия вируса на 21%.
Авторы исследования: B J Anderson
Отзывы пациентов на valacyclovir