Это проспективное клиническое исследование было проведено для оценки обезболивающей эффективности и безопасности пероральной формы флурбипрофена в форме спрея при лечении послеоперационной боли у пациентов, перенесших тонзиллэктомию. Дизайн исследования: Открытое, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование.
Учебная и исследовательская больница третичного звена. Участники: В это проспективное контролируемое исследование были включены сто человек (53 мужчины, 47 женщин) в возрасте от 18 до 53 лет (в среднем 27,4 ± 9,3 SD), перенесших тонзиллэктомию. Основные показатели результатов: Пациенты, получавшие ибупрофен перорально и флурбипрофен в виде спрея, были включены в основную группу (53), тогда как пациенты, получавшие только ибупрофен перорально, были включены в контрольную группу (47) в послеоперационном периоде. Послеоперационную боль оценивали по визуальной аналоговой шкале на 12-й час, первый, третий и седьмой дни после операции.
Средний максимальный балл боли у пациентов, получавших спрей флурбипрофен и ибупрофен, составил 3,36 ± 1,93 SD, что было статистически ниже, чем средний максимальный балл боли у пациентов, получавших только ибупрофен, который составил 4,06 ± 1,29 SD на седьмой день после операции (P = 0,013).
Это исследование показало, что добавление спрея флурбипрофена к пероральному ибупрофену эффективно при лечении послеоперационной боли у пациентов, перенесших тонзиллэктомию, без каких-либо заметных осложнений.< / p>
Авторы исследования: B Türk, M Akpınar, Z N Erol, K S Kaya, Ö Ünsal, B U Coşkun
Отзывы пациентов на flurbiprofen