Целью этого исследования было изучение взаимодействия между глицирризином и омепразолом и наблюдение за влиянием глицирризина на активность CYP2C19 и CYP3A4 у здоровых китайских добровольцев мужского пола с различным генотипом CYP2C19.
Восемнадцать здоровых субъектов (шесть CYP2C19*1/*1 , пять CYP2C19*1/*2, один CYP2C19*1/*3 , пять CYP2C19*2/*2 и один CYP2C19*2/*3 ) были включены в двухфазное рандомизированное перекрестное исследование tria.
На каждом этапе все испытуемые получали плацебо или таблетку соли глицирризина 150 мг два раза в день в течение 14 дней подряд.
Фармакокинетику омепразола (20 мг перорально на 15-й день) определяли в течение 12 ч после приема с помощью высокоэффективного жидкостного хроматографа.
После 14-дневного лечения глицирризином омепразол в плазме крови значительно уменьшились, а концентрации сульфона омепразола значительно увеличились.
Однако концентрации 5-гидроксиомепразола в плазме крови существенно не изменились.
Отношение AUC(0-бесконечность) омепразола к сульфону омепразола уменьшилось на 43,93% + или — 13,56% (p = 0,009) у CYP2C19*1/*1 , 44,85% + или — 14,84% (р = 0,002) в CYP2C19*1/*2 или *3 и 36,16% + или — 7,52% (p <, 0,001) в CYP2C19*2/*2 или *3, в то время как реакция омепразола на 5-гидроксиомепразол существенно не изменилась во всех трех генотипах.
Нет существенных различий в реакции на глицирризин были обнаружены среди генотипа CYP2C19.
Глицирризин индуцирует сульфокисление омепразола, катализируемое CYP3A4, и приводит к снижению концентрации омепразола в плазме крови, но не оказывает существенного влияния на CYP2C19-зависимое гидроксилирование омепразола.
Авторы исследования: J-H Tu, D-L Hu, L-L Dai, Y Sun, L Fan, M Zhang, Z-R Tan, Y Chen, Z Li, H-H Zhou
Отзывы пациентов на omeprazole