Сообщалось, что метронидазол вызывает различные лекарственные взаимодействия при одновременном применении с некоторыми лекарственными средствами. Одним из возможных механизмов этого действия является ингибирование Р-гликопротеина (Р-гп). Мы оценили возможные ингибирующие эффекты метронидазола на P-gp-опосредованное распределение лекарств у здоровых людей, использующих фексофенадин в качестве субстрата P-gp.
Это было рандомизированное, плацебо-контролируемое, открытое двустороннее перекрестное исследование с участием 12 здоровых добровольцев мужского пола, которые получали метронидазол в дозе 500 мг или плацебо три раза в день в течение 7 дней. На 7-й день перорально вводили однократную дозу фексофенадина в дозе 120 мг. Измеряли уровни фексофенадина в плазме крови и оценивали его фармакокинетику.
Метронидазол не влиял на профили концентрации в плазме крови и фармакокинетику фексофенадина. Площадь под кривой зависимости времени от концентрации фексофенадина в фазе метронидазола (2075,7 нг ч/мл) была аналогична площади в фазе плацебо (1999,2 нг ч/мл) (Р = 0,356). Кроме того, метронидазол не влиял на максимальные уровни фексофенадина в плазме крови (304,4 нг/мл для плацебо против 293,2 нг/мл для метронидазола) (Р = 0,423). Лечение метронидазолом не влияло на период полувыведения и пероральный клиренс фексофенадина.
Эти результаты показывают, что метронидазол не оказывал никакого ингибирующего действия на фармакокинетику фексофенадина. Результаты настоящего исследования свидетельствуют о том, что метронидазол не действует как ингибитор P-gp-опосредованной диспозиции у людей.
Авторы исследования: Kyoung-Ah Kim, Ji-Young Park
Отзывы пациентов на metronidazole
Отзывы пациентов на fexofenadine