cyclosporine
Содержание статьи про cyclosporine

Следующее исследование фармакокинетики циклоспорина было проведено для изучения последствий отмены низких доз поддерживающего преднизолона (0,3-0,6 мг/кг массы тела) из рутинной иммуносупрессивной терапии, проводимой 10 реципиентам трансплантата печени со стабильным тестом функции печени.

После перорального введения концентрации циклоспорина (6,4-10,3 мг/кг) в цельной крови измеряли с помощью радиоиммунологического анализа (RIA) с использованием как специфического моноклонального антитела, обнаруживающего исходный препарат, так и неспецифического антитела, дополнительно обнаруживающего поперечный срез метаболита.

Отмена преднизолона не привела к значительному изменению среднего времени и максимальной концентрации циклоспорина в крови (3,3 ч и 1160 мкг/л соответственно), начального и конечного периодов полувыведения (3,5 ч и 18,4 ч соответственно) и площади под концентрацией циклоспорина в крови. кривая зависимости от времени (AUC), измеренная с помощью специфических или неспецифических моноклональных антител.

Измерения с использованием этих двух антител показали, что конечная элиминация метаболитов циклоспорина была более быстрой, чем для исходного препарата (период полувыведения: 14,5 против 18,4 соответственно).

Авторы исследования: J C Arnold, J G O’Grady, J M Tredger, R Williams

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на cyclosporine

от admin