Влияние пищи на фармакокинетику триазольных антимикотиков флуконазола и итраконазола было исследовано в рандомизированном параллельном групповом исследовании однократной дозы у 24 здоровых людей.
Каждая группа принимала либо 100 мг флуконазола, либо 100 мг итраконазола, предварительно-перед едой или после легкого или полноценного приема пищи, в трехстороннем перекрестном исполнении.
рН желудка и кишечника измеряли с помощью совместно вводимой радиотелеметрической капсулы pH, а время опорожнения желудка капсулы (GET) принималось за максимальное время пребывания препарата и foo в желудке.
AUC и Cmax итраконазола в плазме были значительно различались при различных условиях, а средняя AUC была наибольшей после полного приема пищи.
Биодоступность (90% доверительные интервалы) итраконазола по сравнению с таковой после полноценного приема пищи составила 54% (41-77%) натощак и 86% (65-102%) после приема пищи. после легкого измерения.
Критерии биоэквивалентности не были соблюдены.
Напротив, биодоступность (90% ДИ) флуконазола относительно полноценного приема пищи составляла 110% до приема пищи (100-115%) и 102% после легкого приема пищи (88-103%), а критерии биоэквивалентности были одинаковыми.
Всасыванию итраконазола способствовали низкий уровень рН в желудке, длительное время задержки в желудке и высокое содержание жира в приемом пищи, в то время как фармакокинетика флуконазола была относительно нечувствительной к физиологическим изменениям в желудочно-кишечном тракте.
Авторы исследования: T Zimmermann, R A Yeates, H Laufen, G Pfaff, A Wildfeuer
Отзывы пациентов на fluconazole
Отзывы пациентов на itraconazole