Оценить влияние омепразола на фармакокинетику метронидазола и гидроксиметронидазола в плазме, желудочном соке и слюне после внутривенной инфузии или перорального приема метронидазола. Восемь добровольцев получали однократные дозы метронидазола (400 мг) внутривенно и перорально, одновременно принимая плацебо или омепразол (40 мг два раза в день в течение 5 дней) в рандомизированном 4-стороннем перекрестном исследовании. Концентрации метронидазола и гидроксиметронидазола в образцах плазмы, слюны и желудочного сока определяли методом h.p.l.c. Рассчитывали фармакокинетические параметры метронидазола и гидроксиметронидазола, а также оценивали значимость средних различий в параметрах между одновременным приемом омепразола и плацебо с использованием двухвалентного парного t-теста.

Не было выявлено достоверных различий (P &lt, 0,05) ни в одном из значений фармакокинетических параметров метронидазола в плазме или слюне между добровольцами, получавшими омепразол или плацебо, когда метронидазол вводили либо в виде внутривенной инфузии, либо перорально. После внутривенного введения метронидазола группе плацебо и группе, получавшей омепразол, соответственно, перенос метронидазола в желудок был значительно снижен с 15.5 +/- 10.4 % к 2.6 +/- 1.0 % от дозы (Р = 0,007, 95% ДИ разницы от 4,8 до 21,0) с сопутствующими изменениями дозы метронидазола AUC (от 77.5 +/- 18.0 мумоль л-1 ч до 352.6 +/- 182.1 мумоль/л-1 ч, Р = 0,0003, 95% ДИ разницы от 127,6 до 422,7), Cmax (от 61.4 +/- 26.5 мумол л-1 для 271.8 +/- 104.3 мумоль л-1, р = 0,0001, 95% ДИ разницы от 118,6 до 302,1). Аналогичным образом, AUC гидроксиметронидазола в желудочном соке была значительно снижена по сравнению с 3.2 +/- 1.9 мумоль л-1 ч до 1.5 +/- 0.8 мумоль л-1 ч дозы (Р = 0,0043, 95% ДИ разницы от 0,4 до 3,0) с сопутствующим изменением Cmax (от 5,0 +/- 2,5 мумоль л-1 до 3.0 +/- 1.2 мумоль л-1, Р = 0,0007, 95% ДИ разницы 0,7-3,4).

Омепразол мало влиял на фармакокинетику метронидазола (или его гидроксиметаболита) в плазме и слюне после внутривенного или перорального введения. введение, но это оказало существенное влияние на фармакокинетику метронидазола и гидроксиметронидазола в желудочном соке.< / p>

Авторы исследования: M J Jessa, A F Goddard, D A Barrett, P N Shaw, R C Spiller

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на metronidazole

Отзывы пациентов на omeprazole