Влияние желудочного антисекреторного препарата омепразола на распределение лигнокаина изучали у 10 здоровых добровольцев мужского пола в двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом двухпериодическом перекрестном исследовании.
Омепразол в дозе 40 мг или плацебо принимали ежедневно в течение одного неделю до введения лигнокаина в дозе 1 мг/кг-1 (3,7 ммоль/кг-1) внутривенно в течение 10 минут.
Венозные концентрации лигнокаина и его метаболита моноэтилглицинксилидина измеряли в плазме с помощью жидкостного хроматографа с обращенной фазой.
Среднее значение (95% ДИ) площади под кривой на бесконечности для лигнокаина после предварительной обработки омепразолом или плацебо составили 6,67 (4,90-8,45) ммоль.ч.л-1 и 6,14 (5,05-7,23) ммоль.ч.л-1 соответственно (р = 0,44). Соответствующие площади для моноэтилглицинксилидина составили 1,85 (1,25-2,45) ммоль.ч.л-1 и 1,79 (1,44-2,14) ммоль.ч.л-1 (р = 0,78). Аналогичным образом, омепразол не оказывал существенного влияния на периоды полураспада лигнокаина или метилглицинксилидина.
Авторы исследования: D W Noble, J Bannister, M Lamont, T Andersson, D B Scott
Отзывы пациентов на omeprazole