Влияние высоких доз ибупрофена, нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП), на артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией, получавших лечение, оценивалось в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом перекрестном исследовании с 24-часовым амбулаторным мониторингом артериального давления.
Двенадцать чернокожих женщин среднего возраста с эссенциальной гипертензией, контролируемой 50 мг гидрохлоротиазида в день, случайным образом получали 3200 мг ибупрофена и плацебо в течение 8 дней.
Каждая фаза лечения была разделена 1-недельным периодом промывания.
В конце каждого этапа лечения определяли амбулаторное мониторирование артериального давления (АД/мин), массу тела и 24-часовую экскрецию натрия, креатинина и простагландина Е2 (PGE2) с мочой.
Среднее (+/- SEM) 24-часовое систолическое и диастолическое артериальное давление составило 122/85 (+/- 2.9/1.7 ) и 125/85 (+/- 3.0/1.1 ) во время фаз плацебо и ибупрофена соответственно.
Среднее значение ABPM в течение шести последовательных 4-часовых периодов также не было выявлено существенных различий между плацебо и ибупрофеном.
Мы пришли к выводу, что 3200 мг ибупрофена в день в течение 1 недели вызывали незначительные изменения артериального давления у пациентов с артериальной гипертензией, получающих гидрохлоротиазид.
Авторы исследования: J T Wright, J M McKenney, A M Lehany, D L Bryan, L W Cooper, C M Lambert
Отзывы пациентов на hydrochlorothiazide