Заместительная гормональная терапия может снизить риск развития ишемической болезни сердца, но лежащий в ее основе механизм не был должным образом объяснен.
Последние данные свидетельствуют о том, что молекула межклеточной адгезии 1 (ICAM-1) играет решающую роль на ранней стадии атеросклероза и может служить молекулярным маркером развития артериальных заболеваний.
Мы исследовали влияние перорального и трансдермального циклического эстрадиола в сочетании с прогестероном на концентрацию растворимого ICAM-1 (sICAM-1) в плазме крови. Тридцать семь здоровых женщин в постменопаузе были рандомизированы для приема либо перорального валерата эстрадиола, либо трансдермального эстрадиола в сочетании с микронизированным прогестероном, либо без гормонального лечения.
sICAM-1 в плазме крови анализировали на исходном уровне и после 6-месячного периода.
Пероральный, но режим без трансдермального приема эстрадиола значительно снижал среднее значение sICAM-1 по сравнению с теми, кто не получал лечения.
Различия в уровнях sICAM-1 между активными методами лечения были значительными.
Не было существенных изменений в средних значениях фибриногена между тремя группами.
Наши результаты показывают благоприятное влияние перорального приема эстрогена плюс прогестерона на растворимый маркер сосудистого воспаления и могут обеспечить правдоподобное объяснение кардиопротекторного эффекта заместительной гормональной терапии у здоровых женщин в постменопаузе.
Авторы исследования: P Y Scarabin, M Alhenc-Gelas, E Oger, G Plu-Bureau
Отзывы пациентов на progesterone