Защитный эффект ранитидина при ибупрофеновой гастродуоденопатии/Эндоскопически контролируемое двойное слепое исследование у здоровых добровольцев.
В рандомизированном параллельном двойном слепом исследовании гастродуоденальные эффекты 600 мг ибупрофена рацемата (CAS 15687-27-1) tid в присутствии 150 мг ранитидина (CAS 66357-35-5, Сострил) бид или плацебо оценивали у 32 здоровых добровольцев, перенесших эндоскопию верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
Препараты принимали в течение 7 дней.
Эндоскопический контроль проводили при поступлении и повторяли через 7 дней лечения.
Для оценки поражения использовалась оценка повреждения.
При поступлении в обе группы наблюдалось сопоставимое повреждение слизистой оболочки.
Медиана значений при приеме ибупрофена/плацебо составила 1 (диапазон 0-1), а при приеме ибупрофена/ранитидина – 1 (диапазон 0-2). После 7 дней лечения средний балл поражений увеличился в группе ибупрофена/плацебо до 8 (диапазон 1-20), тогда как соответствующие значения в группе ибупрофена/ранитидина были постоянными и составляли 1 (диапазон 1-9). Различия между обеими группами были статистически значимыми (p <, 0,05). Наши данные подчеркивают защитный эффект ранитидина в дозе 150 мг от ибупрофена как на желудок, так и на двенадцатиперстную кишку.
Авторы исследования: P Müller, E M Koch, B Simon
Отзывы пациентов на ranitidine