Влияние повышения рН желудка на характеристики высвобождения одной таблетки ибупрофена с замедленным высвобождением (SR) (MOTRIN-SR, Upjohn) оценивали у 12 молодых здоровых людей.
Используя рандомизированную схему перекрестного типа, каждый субъект получил три процедуры- ибупрофен SR 800 мг, ранитидин 300 мг, затем ибупрофен SR 800 мг и обычные таблетки ибупрофена (2 х 400 мг). рН желудка, который контролировался радиотелеметрически, поддерживался выше рН 6 в течение по меньшей мере 4 ч после предварительной обработки ранитидином.
В отсутствие ранитидина рН оставался в основном ниже рН 3. Уровни ибупрофена в сыворотке крови измеряли в течение 24 ч, а мочу собирали в течение 48 ч после каждого лечения.
Сходство уровней ибупрофена в сыворотке крови после двух обработок ибупрофеном SR 800 мг указывало на то, что на высвобождение ибупрофена не влияло повышение рН желудка. Сравнение профилей с лекарственной формой немедленного высвобождения показало, что сброс дозы не произошел ни у одного субъекта.
Авторы исследования: R R Berardi, J B Dressman, G H Elta, G J Szpunar
Отзывы пациентов на ranitidine