Определение желудочно-кишечной токсичности нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в значительной степени зависит от ретроспективных эпидемиологических исследований, которые демонстрируют, что более низкие дозы НПВП представляют меньший риск желудочно-кишечной токсичности. Ибупрофен, НПВП с пропионовой кислотой, в большинстве таких исследований показал благоприятный профиль в отношении желудочно-кишечных кровотечений. С 1984 года ибупрофен доступен в качестве безрецептурного анальгетика / жаропонижающего средства с ограничением 1200 мг/сут в течение 10 дней непрерывного применения. Испытания и спонтанные сообщения о побочных эффектах свидетельствуют о том, что желудочно-кишечные симптомы и кровотечения встречаются редко.
В этом исследовании проспективно оценивалась желудочно-кишечная переносимость, по сравнению с плацебо, максимальной безрецептурной дозы и продолжительности приема ибупрофена у здоровых субъектов, представляющих популяцию потребителей безрецептурных анальгетиков.
Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта были схожими в группах плацебо и ибупрофена (67 из 413, 16% с плацебо против 161 из 833, 19% с ибупрофеном). Не было никакой разницы между двумя группами в доле случаев прекращения приема препарата из-за желудочно-кишечных осложнений. Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, о которых сообщили >,/= 1% испытуемых, были: диспепсия, боль в животе, тошнота, диарея, метеоризм и запор. У семнадцати (1,4%) испытуемых были положительные скрытые анализы крови: их частота была сопоставима между видами лечения.
При использовании по назначению для лечения эпизодической боли безрецептурный ибупрофен в максимальной дозе 1200 мг/сут в течение 10 дней хорошо переносится.
Авторы исследования: G Doyle, S Furey, R Berlin, S Cooper, S Jayawardena, E Ashraf, L Baird