Новости

Ингибиторы циклооксигеназы изоцима парекоксиб и парацетамол уменьшают центральную гипералгезию у людей Новый препарат с анталгической седативной и анксиолитической активностью при проявлениях интереса к внутренним болезням. Двойное слепое контролируемое клиническое исследование Эффективность ибупрофена и кодеина + парацетамола для снижения чувствительности к немедленному отбеливанию, вызванной отбеливанием зубов в офисе: рандомизированное контролируемое двойное слепое клиническое исследование Кетопрофен 75 мг qid против ацетаминофена 1000 мг qid в течение 3 дней при отеках, болях и других послеоперационных осложнениях после операции на третьем моляре Контролируемая пациентом Анальгезия смесью Пропацетамол-Фентанил для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у пациентов высокого риска, перенесших операцию на позвоночнике: Рандомизированное контролируемое исследование

Сравнение парацетамола, ибупрофена или их комбинации для облегчения боли после экстракции у детей под общим наркозом: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было разработано для сравнения эффективности различных пероральных анальгетиков для облегчения боли и дистресса у детей после удаления зубов под общей анестезией (ГА). Анальгетики включали…

Эффективность и переносимость ибупрофен-аргинина в сравнении с парацетамолом у детей с лихорадкой вероятного инфекционного происхождения

Целью этого многоцентрового двойного слепого рандомизированного исследования была оценка детской жаропонижающей эффективности нового препарата ибупрофена, содержащего L-аргинин для защиты желудка, по сравнению с эффективностью парацетамола. С…

Влияние периоперационного применения ибупрофена на чувствительность зубов, вызванную отбеливанием в офисе

В этом исследовании было определено влияние периоперационного введения 400 мг ибупрофена на чувствительность зубов, вызванную отбеливанием в офисе. Было проведено тройное слепое рандомизированное клиническое исследование с…

Обезболивающая эффективность ибупрофена для лечения первичной дисменореи

Пятьдесят пять женщин с первичной дисменореей были включены в исследование, каждая из которых принимала ибупрофен (400 мг), пропоксифен гидрохлорид (64 мг) или плацебо попеременно в течение…

Рандомизированное контролируемое исследование S (+) -измеров поддерживающей терапии ибупрофеном

Для оценки эффективности и безопасности S (+) – измера вспомогательного средства ибупрофена. Сто три случая послеоперационной боли и 60 случаев лихорадки, всего 163 пациента были случайным…

Эффект превентивной и/или послеоперационной терапии ибупрофеном при ортодонтической боли

Контроль боли во время ортодонтического лечения представляет жизненно важный интерес как для врачей, так и для пациентов. Удивительно, но исследования по контролю ортодонтической боли были ограничены,…

Влияние полиморфизмов CYP2C8 и CYP2C9 на фармакокинетические и фармакодинамические параметры рацемической и энантиомерной форм ибупрофена у здоровых добровольцев

(i) Определить частоту встречаемости аллелей CYP2C8 от 1 до 5 в испанской популяции, (ii) проверить влияние таких аллелей и аллелей CYP2C9 на метаболизм рацемического ибупрофена, R-ибупрофена…

Клиническая фармакология предварительно интегрированных таблеток ибупрофена 800 мг: эндоскопическое и фармакокинетическое исследование

Тридцать пять здоровых взрослых были рандомизированы для получения: (1) таблеток ибупрофена по 800 мг, (2) водной суспензии ибупрофена по 800 мг, (3) суспензии ибупрофена в апельсиновом…

Двойное слепое исследование ибупрофена в сравнении с плацебо при лечении острых приступов мигрени

Эффективность ибупрофена, нестероидного противовоспалительного препарата, была оценена при остром лечении мигрени. Двадцать пять пациентов завершили двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование tria. Начальная доза ибупрофена составляло 1200…

Влияние ибупрофена на пациентов с тяжелым сепсисом: рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование. Исследовательская группа по Ибупрофену

Оценить безопасность и физиологическое действие ибупрофена у пациентов с тяжелым сепсисом. Дизайн: Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Три отделения интенсивной терапии университетской больницы. Пациенты: Двадцать девять…