Подавление кожных реакций, вызванных гистамином, лоратадином и цетиризином diHCl
Реактивность кожи к гистамину была измерена у 10 здоровых и 10 атопических субъектов после приема разовых доз лоратадина 10 мг, цетиризина дигоксина 10 мг и плацебо…
Фенотип-генотипический подход к прогнозированию лекарственного взаимодействия CYP450 и Р-гликопротеина со смешанным ингибитором/индуктором типранавиром/ритонавиром
Влияние типранавира/ритонавира (TPV/r) на печеночный и кишечный Р-гликопротеин (P-gp) и активность фермента цитохрома Р450 (CYP) оценивали у 23 добровольцев. Испытуемые получали перорально (перорально) кофеин, варфарин +…
Лекарственные взаимодействия между оксигидроксидом сахарозы и лозартаном, фуросемидом, омепразолом, дигоксином и варфарином у здоровых людей
Новое фосфатное связующее на основе железа оксигидроксид сукроферры исследуется для лечения гиперфосфатемии. Пациенты с хронической болезнью почек часто имеют множественные сопутствующие заболевания, которые могут потребовать ежедневного…
Влияние однократной и многократной дозы этравирина на лекарственный коктейль из репрезентативных зондов цитохрома Р450 и дигоксина у здоровых людей
Влияние этравирина на ферменты цитохрома Р450 (CYP) и Р-гликопротеин оценивали в двух рандомизированных перекрестных исследованиях у здоровых людей. Для определения влияния этравирина на фармакокинетику модельного CYP…
Отсутствие лекарственного взаимодействия пантопразола у человека
В этом обзоре обобщены результаты фармакокинетических и фармакодинамических исследований лекарственного взаимодействия у человека с пантопразолом, новым селективным ингибитором протонной помпы. В качестве причин потенциального лекарственного взаимодействия…
Отсутствие взаимодействия между пантопразолом и дигоксином в терапевтических дозах у человека
Замещенные бензимидазольные ингибиторы Н+/К+АТФазы желудка могут взаимодействовать с ферментативной системой цитохрома Р450 и изменять фармакокинетику совместно вводимого препарата. С другой стороны, изменения внутрижелудочного рН могут повлиять…
Как Изменяется выведение лекарств с желчью In Vivo с возрастом? Доказательства, полученные In Vitro, и клинические данные с использованием Системного фармакологического подхода
Информация об изменениях билиарной экскреции (БЭ) лекарственных средств в процессе развития скудна. Целью данного исследования было сопоставить литературные данные о фармакокинетике билиарной экскреции лекарственных средств, используемых…
Повторное введение нового противоэпилептического средства леветирацетама не изменяет фармакокинетику и фармакодинамику дигоксина у здоровых добровольцев
Это исследование было проведено, чтобы определить, влияет ли леветирацетам (Кеппра) на фармакокинетический или фармакодинамический профиль дигоксина у здоровых взрослых. Семь мужчин и четыре женщины (19-48 лет)…
Взаимодействие между дигоксином и индометацином или ибупрофеном
Для изучения потенциального взаимодействия между дигоксином и двумя нестероидными противовоспалительными препаратами, индометацин (50 мг три раза в день) и ибупрофен (600 мг три раза в день)…