Десятидневная четырехкратная терапия, содержащая висмут, по сравнению с 7-дневной тройной терапией, содержащей ингибитор протонной помпы -кларитромицин, в качестве эмпирической терапии первой линии при инфекции Helicobacter pylori в Корее: рандомизированное открытое исследование

Целью этого рандомизированного открытого исследования было сравнение эффективности 10-дневной четырехкратной терапии, содержащей висмут (BQT), с 7-дневной стандартной тройной терапией, содержащей ингибитор протонной помпы -кларитромицин (STT), в качестве эмпирической терапии Helicobacter pylori первой линии.

Участники с инфекцией H. pylori были случайным образом распределены либо на 10-дневную BQT (суточные дозы висмута 300 мг, четыре раза, лансопразола 30 мг, дважды, метронидазола 500 мг, три раза и тетрациклина 500 мг, четыре раза), либо на 7-дневную STT (лансопразол 30 мг, амоксициллин 1000 мг и кларитромицин 500 мг, каждый из которых вводится два раза в день). Участники, которым не удалось пройти первоначальную терапию, были переведены на альтернативный режим лечения. Первичным результатом был показатель эрадикации лечения первой линии с помощью анализа намерения лечить.

Участники исследования (n = 352) были рандомизированы для получения либо 10-дневной BQT (n = 175), либо 7-дневной STT (n = 177). Группа BQT достигла значительно более высокого показателя эрадикации, чем группа STT, в анализе намерения лечить (74,3% против 57,1% соответственно, P = 0,001), модифицированном анализе намерения лечить (87,2% [130/149] против 68,7% [101/147] соответственно, P &lt, 0,001) и анализ по протоколу (92,9% [105/113] против 70,1% [94/134], соответственно, P &lt, 0,001). Несмотря на отсутствие серьезных нежелательных явлений, соблюдение BQT было ниже, чем STT, поскольку более высокая доля участников в группе BQT прекратила терапию из-за нежелательных явлений, чем в группе STT (23,1% против 9,1% соответственно, P = 0,001) ВЫВОДЫ: Десятидневная BQT оказала более высокие показатели эрадикации по сравнению с 7-дневным STT в качестве эмпирического лечения первой линии для эрадикации H. pylori в Корее. Пробная регистрация: ClinicalTrials.gov , NCT02557932. Зарегистрирован 23 сентября 2015 года, https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02557932?term=NCT02557932&draw=2&rank=1 .

Авторы исследования: Young-Il Kim, Jong Yeul Lee, Chan Gyoo Kim, Boram Park, Jin Young Park, Il Ju Choi

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на metronidazole

Отзывы пациентов на amoxicillin

Отзывы пациентов на tetracycline

Отзывы пациентов на clarithromycin

Отзывы пациентов на lansoprazole