Определить противорвотную эффективность 6-дневной схемы приема апрепитанта у пациентов, получающих многодневный цисплатин. Пациенты и методы: Пациенты, у которых был диагностирован рак легких и которые не получали химиотерапию, были обследованы. Пациенты, желающие использовать апрепитант, были случайным образом разделены на две группы: длительное применение апрепитанта (ПА, 6-дневный апрепитант) и стандартное применение апрепитанта (СА, 3-дневный апрепитант), пациенты, которые отказались от апрепитанта, были набраны в контрольную группу (группа С). Первичные конечные точки включали безопасность и количество дней без тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией.
Не было никакой статистической разницы в нежелательных явлениях между тремя группами. Среднее количество дней без тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, в группе PA (18,28 ± 3,35) было значительно больше, чем в группах SA и C. Кроме того, в группе PA были достигнуты лучшие показатели жизненных функций в соответствии с опросником Functional Living Index — Emesis.
В этом исследовании 6-дневный апрепитант был безопасен и более эффективен, чем стандартный 3-дневный апрепитант, в борьбе с тошнотой и рвотой, вызванными химиотерапией, из-за 3-дневных режимов приема цисплатина.< / p>
Авторы исследования: Yanying Li, Yu Sun, Bin Liu, Yi Sun, Ping Chen, Ke Xie, Yan Wang, Jiang Zhu
Отзывы пациентов на aprepitant