Оценить эффективность упреждающей анальгезии парацетамолом в уменьшении боли, связанной с панретинальной фотокоагуляцией (PRP), в проспективном рандомизированном контролируемом исследовании с двойной маскировкой. Метод: 60 пациентов, впервые подвергшихся PRP, были включены в исследование и рандомизированы на парацетамол или плацебо, которые принимались в течение 2 дней, начиная с 24 часов до лазерного лечения. Лазерное лечение проводилось в соответствии со стандартным протоколом. Боль во время и после лечения оценивали с помощью опросника боли Макгилла (MPQ) и визуальных аналоговых шкал (VAS).
Статистический анализ проводился для выявления различий между двумя исследуемыми группами сразу после лазерной операции и через 24 часа. Не было статистически значимой разницы в первичном исходном показателе восприятия боли во время и через 24 часа после PRP между группой парацетамола и группой плацебо. Однако ни один из пациентов в группе парацетамола не сообщил об усилении общей боли через 24 часа, тогда как шесть пациентов в группе плацебо сообщили об усилении боли, эта разница (21%) была значимой до р = 0,01.
Упреждающая анальгезия парацетамолом значительно не уменьшала боль. связанный с ПРП. В этом исследовании впервые описан тип боли, связанный с PRP, который воспринимается в основном как дискомфорт. Основными признаками боли, которые описывали пациенты, были резкие, мигающие, утомляющие, интенсивные, пронзительные, прерывистые и кратковременные.
Авторы исследования: D Vaideanu, P Taylor, P McAndrew, A Hildreth, J P Deady, D H Steel
Отзывы пациентов на paracetamol