Отдельные сообщения свидетельствуют о том, что метронидазол может оказывать модифицирующее заболевание действие при лечении ревматоидного артрита.
Для оценки возможных положительных эффектов было проведено двойное слепое сравнительное исследование метронидазола и плацебо.
Пятьдесят пациентов с активным ревматоидным артритом были случайным образом распределены для получения активного препарата (n = 24) или плацебо (n = 26) и обследованы через несколько недель 0, 1, 4, 8, 12, 16, и 24. На эту дату была проведена подробная оценка безопасности препарата, биохимических и гематологических параметров, а также эффективности.
Режим дозирования составлял 400 мг два раза в день с 0 по 8 неделю, увеличиваясь до 400 мг три раза в день с 9 по 24 недели при условии, что не было зарегистрировано побочных эффектов.
Большинство пациентов не могли переносить метронидазол из-за побочных эффектов или недостаточной эффективности, и только пятеро (21%) продолжали принимать препарат на 24 неделе.
У тех пациентов, которые достигли 12 недель лечения, общее улучшение суставного индекса и утренняя скованность исчезла.
Однако не было отмечено улучшения лабораторных показателей активности заболевания.
В этом исследовании метронидазол не обладал свойствами, модифицирующими заболевание, и был неприемлемо токсичен.
Авторы исследования: D A Marshall, J A Hunter, H A Capell
Отзывы пациентов на metronidazole