Это двойное слепое рандомизированное клиническое исследование III фазы было проведено в двух параллельных группах для оценки эффективности эбротидина (N-[(E)-[[2-[[[2-[( диаминометилен) амино]-4-тиазолил]метил]тио]этил]амино] метилен]-4-бромбензолсульфонамид, CAS 100981-43-9, FI-3542) 400 мг и ранитидин 300 мг в однократной вечерней дозе в сочетании с амоксициллином 750 мг и метронидазолом 500 мг три раза в день в течение 14 дней для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки.
В исследование были включены тридцать пациентов, разделенных на две группы по 15 человек, которым была назначена одна из исследуемых терапий на основе рандомизированного ХПК.
Клинический и эндоскопический контроль проводили через 4, 6 и 8 недель после начала лечения.
Не было замечено различий между двумя группами лечения в отношении демографических параметров и клинического анамнеза.
Обе они были совершенно однородны.
Не было никаких различий между эрадикацией обоих методов лечения как в образцах антрального отдела, так и в образцах тела желудка (эрадикация более 80%), что позволяет классифицировать результаты как удовлетворительные.
Более того, благодаря изучению клинических симптомов был достигнут идеальный контроль, который в некоторых случаях даже исчез.
Не было никаких различий в скорости заживления язвы двенадцатиперстной кишки через четыре недели, достигнув 86,7% в обеих группах.
Авторы исследования: T Popiela, J Kulig, D Karcz, J Tabor, J Torres, M Márquez, O Fillat, E Herrero, J A Ortiz
Отзывы пациентов на metronidazole
Отзывы пациентов на amoxicillin
Отзывы пациентов на ranitidine
Отзывы пациентов на sulfonamide