В этом многоцентровом рандомизированном исследовании сравнивались эффективность и переносимость цефподоксима проксетила и цефтриаксона у уязвимых пациентов с бронхопневмонией.
Пациенты получали цефподоксима проксетила в дозе 200 мг перорально или цефтриаксона по 1 г ежедневно внутримышечно в течение десяти дней.
Они были оценены на 10-й и 30-й дни. Девяносто шесть пациентов были оценены на переносимость, 85 – на клиническую эффективность и 65 – на бактериологическую эффективность.
При поступлении у всех пациентов были рентгенологические признаки пневмонии, и 74% бактериологических проб были положительными.
Процент общего успеха (излечения или улучшения) составил 97,7% (43/44) в группе цефподоксима проксетила и 95,1% (39/41) в группе цефтриаксона.
Бактериологическая эффективность составила 94,3% в группе цефподоксима проксетила и 97,4% в группе цефтриаксона.
Клиническая переносимость была удовлетворительной в обеих группах.
В этом исследовании клинические и бактериологические результаты, полученные при применении цефподоксима проксетила, были сопоставимы с результатами, полученными при применении цефтриаксона при лечении внебольничной бронхопневмонии у пациентов с дополнительными факторами риска.
Авторы исследования: P Zuck, Y Rio, F Ichou
Отзывы пациентов на ceftriaxone
Отзывы пациентов на cefpodoxime