Было доказано, что нестероидные противовоспалительные препараты, такие как аспирин и ибупрофен, эффективны при лечении мигрени.
Оценить эффективность низких доз ибупрофена для лечения острого приступа мигрени.
Клинические испытания были идентифицированы с помощью электронных поисковых запросов (MEDLINE, EMBASE, EBM review и Библиотека Кокрейна) до ноября 2006 года и исторических поисков соответствующих статей. Исследования включались, если они (1) были двойными слепыми, рандомизированными, плацебо-контролируемыми исследованиями, в которых оценивались таблетки ибупрофена при умеренных или тяжелых приступах мигрени у пациентов старше 16 лет, (2) оценивался по крайней мере один приступ мигрени и (3) сообщалось об облегчении головной боли, безболезненном, стойкое обезболивание или облегчение других симптомов, связанных с мигренью, через 2 часа. Для поиска в MeSH использовались следующие термины: мигрень, головная боль, сосудистая головная боль, ибупрофен, взрослый и клиническое испытание. За этим последовал поиск по ключевым словам с использованием мигрени, цефалгии и цефалгии в качестве ключевых слов. Списки ссылок на соответствующие статьи также были отсканированы для выявления возможных опубликованных исследований. Языковых ограничений не было. Два автора извлекли данные независимо друг от друга. Разногласия были разрешены путем обсуждения.
Ибупрофен в дозах 200 и 400 мг был более эффективен, чем плацебо, в снижении интенсивности боли и устранении боли (без боли) в течение 2 часов у взрослых с умеренными или тяжелыми приступами мигрени. Для дозы 200 мг количество, необходимое для лечения, составило 8 (95% ДИ от 5 до 20) для облегчения головной боли и 13 (95% ДИ от 8 до 50) для снятия боли. Коэффициенты риска для облегчения головной боли и обезболивания составили 1,89 (95% ДИ 1,45-2,46, p <, 0,0001) и 2,15 (95% ДИ 1,24-3,73, p = 0,0063) соответственно для ибупрофена в дозе 400 мг. 24-часовой устойчивый безболезненный результат при применении ибупрофена был не лучше, чем при применении плацебо. Ибупрофен в дозе 400 мг увеличивал вероятность облегчения светобоязни и фонофобии на 30% (95% ДИ от 8 до 57, p <, 0,01) и 49% (95% ДИ от 23 до 81, p <, 0,0001) соответственно.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что ибупрофен в дозах 200 и 400 мг эффективен в снижении интенсивности головной боли и избавлении пациентов от боли в течение 2 часов. Светобоязнь и фонофобия улучшились при приеме дозы 400 мг. Из-за ограниченности данных и недостатков имеющихся доказательств необходимы дальнейшие исследования.
Авторы исследования: Chuthamanee Suthisisang, Nalinee Poolsup, Wararat Kittikulsuth, Phutsadee Pudchakan, Pichamon Wiwatpanich