Оценить эффективность перорально вводимых капсул, содержащих пробиотики Lactobacillus rhamnosus GR-1 и Lactobacillus reuteri RC-14 (Lactogyn, JGL, Риека, Хорватия), по сравнению с плацебо у здоровых женщин с диагнозом бактериальный вагиноз. Дизайн исследования: Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование, включающее в общей сложности 544 субъекта. В исследование были включены женщины старше 18 лет с диагнозом вагинальная инфекция. Испытуемые получали либо пробиотик (395 испытуемых или 72,6%), либо идентичные по виду капсулы плацебо (149 испытуемых или 27,4%) в день в течение 6 недель. Через шесть и 12 недель после начала исследования испытуемые прошли два дополнительных гинекологических осмотра, и их вагинальные мазки были оценены клиническим цитологом.
Средний период наблюдения после базового визита составил 44 дня. После этого периода восстановление сбалансированной микрофлоры влагалища было зарегистрировано у 40 пациентов (26,9%) в группе плацебо по сравнению с 243 пациентами (61,5%) в группе пробиотиков. Различия между группами были статистически значимыми при p< 0,001. После дополнительных 6 недель наблюдения нормальная микрофлора влагалища все еще присутствовала более чем у половины (51,1%) пациентов в группе пробиотиков, но только примерно у одной пятой (20,8%) пациентов, принимавших плацебо (p<,0,001).
Пероральные пробиотики могут стать альтернативным, не вызывающим побочных эффектов методом лечения одного из наиболее распространенных показаний в гинекологии, сочетая в себе преимущества как метронидазола, так и вагинальных капсул.
Авторы исследования: Goran Vujic, Alenka Jajac Knez, Vedrana Despot Stefanovic, Vedrana Kuzmic Vrbanovic
Отзывы пациентов на metronidazole