Это исследование было проведено с целью определения фармакокинетики апрепитанта и дексаметазона, а также взаимосвязи между концентрацией вещества Р в плазме крови и тошнотой/рвотой у японских онкологических больных.
После введения апрепитанта (группа 125/80 мг [10 пациентов]: 125 мг в 1-й день и 80 мг в 2-5-й дни, группа 40/25 мг [10 пациентов]: 40 мг в 1-й день и 25 мг в 2-5-й дни) и дексаметазона (6 мг в 1-й день и 4 мг на 2-й и 3-й дни в группе 125/80 мг и 8 мг на 1-й день и 6 мг на 2-й и 3-й дни в группе 40/25 мг) японским онкологическим больным, получавшим по меньшей мере умеренно рвотные противоопухолевые средства, измеряли концентрации апрепитанта, дексаметазона и вещества Р в плазме.
Все 20 пациентов получали высокоэметогенный препарат цисплатин (≥70 мг/м(2)). C(max) и AUC (0-24 ч) апрепитанта у японских онкологических больных были аналогичны таковым у неяпонских пациентов. Клиренс дексаметазона в группе 125/80 мг составлял примерно половину от ранее определенного в отсутствие апрепитанта. Концентрация вещества Р в плазме значительно повышалась только у пациентов с отсроченной тошнотой/рвотой.
Это исследование продемонстрировало сходную фармакокинетику апрепитанта в плазме у японцев и не японцев, обоснованность снижения дозы дексаметазона и наличие повышенной концентрации вещества Р в плазме у пациентов, получающих высокоэметогенную химиотерапию на основе цисплатина.
Авторы исследования: Toshiaki Takahashi, Yukiko Nakamura, Asuka Tsuya, Haruyasu Murakami, Masahiro Endo, Nobuyuki Yamamoto
Отзывы пациентов на dexamethasone
Отзывы пациентов на aprepitant