В перекрестном исследовании 12 здоровых добровольцев получали лансопразол в дозе 15 мг или 30 мг перорально или 15 мг внутривенно в рандомизированном порядке в виде разовой дозы. Были взяты образцы крови и определены уровни лансопразола в плазме крови с использованием метода ВЭЖХ. Добровольцы были фенотипированы на полиморфизмы дебризохин/спартеин и мефенитоин.
Общий клиренс составил 517 мл/мин-1, а абсолютная биодоступность составила 91% для 30 мг и 81% для 15 мг препарата, покрытого энтеросолюбильной оболочкой. Период полувыведения составлял около 1 ч. Не было обнаружено корреляции уровней в плазме с метаболическим коэффициентом спартеина, и не удалось установить корреляции с типом мефенитоина, поскольку все добровольцы типа мефенитоина были активными метаболизаторами. Хотя наблюдались значительные различия между и внутрииндивидуальные, увеличение Cmax и AUC не отклонялось от пропорциональности дозы. Настоящая галеновая композиция обеспечивает высокую биодоступность после однократной дозы.
Авторы исследования: J Gerloff, A Mignot, H Barth, K Heintze
Отзывы пациентов на lansoprazole