Для оценки фармакокинетики и безопасности перорального приема ганцикловира в дозе 1000 мг в течение 8 часов у бессимптомных пациентов, серопозитивных к вирусу иммунодефицита человека и цитомегаловиру, были проведены два открытых рандомизированных перекрестных исследования с множественными дозами.
Ганцикловир вводили отдельно и в комбинации с залцитабином в дозе 0,75 мг в течение 8 часов (исследование 1) или ставудином в дозе 40 мг в течение 12 часов (исследование 2). В присутствии залцитабина единственным статистически значимым изменением фармакокинетических параметров ганцикловира было увеличение AUC0-8 в среднем на 22,2%. Однако при одновременном применении с залцикловиром не наблюдалось существенных изменений почечного клиренса ганцикловира, что позволяет предположить, что повышение концентрации ганцикловира в сыворотке крови не может быть связано с конкуренцией за активную почечную канальцевую секрецию.
В комбинации с ганцикловиром не наблюдалось изменений фармакокинетики залцитабина.
При одновременном применении не наблюдалось существенных изменений фармакокинетики ганцикловира или ставудина.
Ганцикловир хорошо переносился как отдельно, так и в комбинации с залцитабином или ставудином.
Авторы исследования: D Jung, M H AbdelHameed, P Teitelbaum, A Dorr, K Griffy
Отзывы пациентов на ganciclovir