Биодоступность недавно разработанной 1 г диспергируемой таблетированной формы амоксициллина (B) и 1 г диспергируемой таблетки в форме суспензии (C) сравнивали с биодоступностью 1 г стандартного препарата сравнения (A). Двенадцать здоровых добровольцев были вовлечены в это однократное открытое рандомизированное трехстороннее перекрестное исследование.

Средние пиковые уровни в сыворотке крови были 14.1 +/- 4.1 мкг/мл после, 15.1 +/- 3.1 мкг/мл после В и 15.1 +/- 5.4 мкг/мл после С. Площадь под кривыми зависимости концентрации препарата от времени была 47.6 +/- 12.0 мкг.ч/мл после, 52.8 +/- 10.2 мкг.ч/мл после В и 51.1 +/- 13.8 мкг.ч/мл после С. На основе этих двух фармакокинетических параметров три препарата были признаны биоэквивалентными.

Кроме того, прогнозируемые концентрации в сыворотке крови при многократном приеме (3 раза в день), полученные из соответствующих средних концентраций после однократного приема 1 г C, показали, что 8-часовое введение даст терапевтические концентрации в сыворотке крови при таких инфекциях, как неосложненная внебольничная пневмония, вызванная чувствительными или менее чувствительные штаммы у здоровых в остальном субъектов.

Авторы исследования: M H Prevot, F Jehl, B Rouveix

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на amoxicillin