Эксенатид является миметиком инкретина с потенциальной глюкорегуляторной активностью при сахарном диабете 2 типа.
В этом рандомизированном, однократном слепом, плацебо-контролируемом 6-стороннем перекрестном исследовании оценивалось влияние эксенатида на фармакокинетику ацетаминофена.
Из 40 рандомизированных здоровых субъектов, 39 завершили жеребьевку.
В день приема плацебо ацетаминофен (1000 мг) принимали внутрь, а плацебо вводили подкожно через 0 часов.
В дни эксенатида ацетаминофен принимался внутрь в -1, 0, +1, +2, и +4 часа по сравнению с 10 мг эксенатида, введенного подкожно через 0 часов.
При инъекции эксенатида средние значения AUC ацетаминофена в плазме крови (0-12 ч) снижались на 11-24% (по сравнению с плацебо). Пиковые концентрации ацетаминофена в плазме крови были одинаковыми для 1-часовой и плацебо-групп и снижались на 37-56% в другое время.
Наиболее частыми нежелательными явлениями, как правило, были легкая или умеренная тошнота и рвота.
Лечение эксенатидом одновременно с приемом ацетаминофена или до него замедляло всасывание ацетаминофена, но оказывало минимальное влияние на степень всасывания.
Авторы исследования: Erich Blase, Kristin Taylor, Hong-Ye Gao, Matthew Wintle, Mark Fineman