Для изучения потенциальных взаимодействий между инь чжи хуаном (YZH) и омепразолом, субстратом CYP3A4 и CYP2C19.
Восемнадцать здоровых добровольцев, включая 6 CYP2C19*1/*1 , 6 CYP2C19*1/*2 или *3 и 6 CYP2C19*2/*2 были включены в 2-фазное рандомизированное перекрестное клиническое исследование. На каждой фазе добровольцы получали либо плацебо, либо 10 мл пероральной жидкости YZH 3 раза в день в течение 14 дней. Затем все пациенты принимали капсулу омепразола в дозе 20 мг перорально. Образцы крови собирали в течение 12 ч после введения омепразола. Концентрации омепразола и его метаболитов в плазме крови определяли количественно методом ВЭЖХ с УФ-детекцией.
После 14 дней лечения YZH концентрация омепразола в плазме крови значительно снизилась, а концентрация сульфона омепразола и 5-гидроксиомепразола значительно увеличилась. Отношение площади под кривыми зависимости концентрации в плазме крови от времени от 0 до бесконечности (AUC(0-бесконечность) омепразола к 5-гидроксиомпразолу и омепразола к омепразолсульфону уменьшилось на 64,80%+/-12,51% (Р=0,001) и 63,31%+/-18,45% (Р=0,004) в CYP2C19*1/*1, 57.98%+/-14.80% ( Р=0,002) и 54,87%+/-18,42% (Р=0,003) в CYP2C19*1/*2 или *3, и 37,74%+/-16,07% (Р=0,004) и 45,16%+/-15,54% (Р=0,003) в CYP2C19*2/*2 , соответственно. Уменьшение отношения AUC (0-бесконечность) омепразола к 5-гидроксиомпразолу в CYP2C19*1/*1 и CYP2C19*1/*2 or *3 было больше, чем у CYP2C19*2/*2 (Р=0,047 и Р=0,009).
YZH индуцирует как катализируемое CYP3A4 сульфокисление, так и CYP2C19-зависимое гидроксилирование омепразола, что приводит к снижению концентрации омепразола в плазме крови.< / p>
Авторы исследования: Lan Fan, Guo Wang, Lian-Sheng Wang, Yao Chen, Wei Zhang, Yuan-Fei Huang, Rui-Xue Huang, Dong-Li Hu, Dan Wang, Hong-Hao Zhou
Отзывы пациентов на omeprazole