Безопасность и целесообразность двух 1-часовых амбулаторных инфузий паклитаксела (Taxol, Bristol-Myers Squibb Company, Принстон, Нью-Джерси) были оценены в рандомизированном исследовании I/II фазы, в котором приняли участие 56 пациентов с различными видами резистентного и рефрактерного прогрессирующего рака.
Паклитаксел 135 мг/м2 вводили в виде однократной дозы в течение 1 часа или разделяли на три дозы, вводимые в течение 1 часа 3 дня подряд.
Были даны стандартные премедикации паклитакселом.
Оба режима вызывали сходный токсический эффект.
Тотальная алопеция была универсальной.Миелосупрессия была наиболее распространенной тяжелой токсичностью: 19% и 2%, соответственно, из 162 курсов были связаны с лейкопенией 3 и 4 степени.
Нейтропеническая лихорадка потребовала девяти госпитализаций (восемь пациентов).) Предварительные результаты показывают объективные ответы у 11 пациентов (20%). У респондентов был рак молочной железы, яичников и легких.
Мы пришли к выводу, что оба режима амбулаторной инфузии паклитаксела продолжительностью 1 час безопасны, и в настоящее время мы изучаем дозу 200 мг/м2 и включение режима 135 мг/м2 в схемы комбинированной химиотерапии II фазы.< / p>
Авторы исследования: F A Greco, J D Hainsworth
Отзывы пациентов на paclitaxel