Продолжительность действия ибупрофена с замедленным высвобождением (“Бруфен Ретард”) была исследована в 14-дневном двойном слепом исследовании с участием 14 пациентов с остеоартритом и 10 пациентов с ревматоидным артритом.
Рекомендуемая суточная доза этого препарата (1600 мг, принимаемая в вечер) обеспечил эффективный контроль симптомов артрита у обеих групп пациентов со значительным общим улучшением боли и скованности по сравнению с базелином.
Замена плацебо на однократную дозу активного лечения привела к тенденции к ухудшению боли и скованности в ревматоидной группе, однако единственным статистически значимым изменением было ухудшение качества сна (р = 0,03) в течение ночи после приема плацебо, в течение 24-часов после предыдущей дозы активного лекарственного средства.
В этом конкретном исследовании контроль симптомов был также явно достигнут у пациентов с остеоартритом, поскольку в этой группе не наблюдалось ухудшения состояния в течение того же периода.
24-часовое клиническое действие, лежащее в основе этих результатов, заключается в согласуется с профилями ибупрофена в плазме крови, полученными с помощью препарата с замедленным высвобождением в более раннем фармакокинетическом исследовании.
Вероятно, что большая чувствительность пациентов с ревматоидным артритом к отмене активного лечения в течение одного дня в этом исследовании отражает более тяжелый воспалительный процесс, чем у пациентов с остеоартритом.
Авторы исследования: L Fernandes, R Jenkins