Целью данного исследования было изучение фармакокинетики перорально вводимого омепразола у здоровых взрослых иорданских мужчин. Метод: Концентрации омепразола в плазме крови измеряли в течение 12 ч после однократного приема внутрь дозы 40 мг омепразола (Losec), AstraZeneca, Великобритания). Испытуемыми были здоровые взрослые иорданские мужчины в возрасте 18-38 лет (24 +/- 4 , среднее значение +/- SD). Фармакокинетические параметры были получены из профилей зависимости концентрации в плазме крови от времени для AUC(0-t), AUC(0-inf), C(max), t(max), t(1/2 e) и K(e).
Фармакокинетика омепразола была разбросана в широком диапазоне. Медиана AUC (0-inf) составляла 784.86 +/- 1182.88 (нг.ч/мл), а медиана C (max) составляла 521 +/- 354 (нг/мл) (медиана +/- SD). В целом, большинство испытуемых показали нормальное распределение (примерно 90%). У некоторых испытуемых (10%) действительно были очень высокие AUC и C (max) по сравнению с зарегистрированными уровнями AUC и C(max). У этих субъектов был более высокий период полувыведения и более низкие показатели элиминации.
Была отмечена значительная разница в фармакокинетике омепразола после однократного введения дозы. Примерно у 10% участников исследуемой группы наблюдались очень высокие уровни и AUCs омепразола в плазме крови. Различия в фармакокинетике могут быть обусловлены различиями в генетическом составе испытуемых.
Авторы исследования: Abla Albsoul-Younes, Rabab Tayyem, Naji Najib
Отзывы пациентов на omeprazole