Факторы, влияющие на клиренс прогестерона из плазмы и гепатоцитами в культуре, были исследованы в серии экспериментов.

В примере 1 целью было определить, может ли увеличение ацетата или пропионата печеночной портальной крови изменять метаболизм прогестерона в организме.

У овец, которым перорально вводили пропионат натрия, по сравнению с овцами, которым перорально вводили ацетат натрия, концентрации прогестерона в сыворотке крови начали расходиться уже через 0,5 ч после введения и были выше (P &lt, 0,05) через 3 и 4 ч после введения.

Целью примера 2 было определить влияние однократного перорального введения ацетата натрия или пропионата натрия на периферическую концентрацию инсулина и глюкагона.

У овцематок, которым перорально вводили пропионат натрия, концентрация инсулина была выше (P &lt, 0,05) через 0,5 и 1 ч после введения, чем у овцематок, которым вводили ацетат натрия.

Кроме того, концентрации глюкагона были выше (P &lt, 0,05) через 0,5, 1 и 2 ч у овцематок, которым перорально вводили пропионат натрия, по сравнению с теми, кто получал ацетат натрия.

В третьем эксперименте исследовали скорость клиренса прогестерона in vitro культивируемыми гепатоцитами в ответ на лечение различными концентрациями инсулина и глюкагона.

Клиренс прогестерона был снижен (P &lt, 0,05) при добавлении 0,1 нМ инсулина по сравнению с контраст.

Кроме того, наблюдалось большее снижение (P &lt, 0,05) клиренса прогестерона в ответ на инсулин 1,0 и 10 нМ по сравнению с контролем и инсулином 0,1 нМ.

Не наблюдалось изменений клиренса прогестерона в гепатоцитах обрабатывали либо физиологическим (0,01 и 0,1 нМ), либо супрафизиологическим (1,0 нМ) глюкагоном.

Супрафизиологические концентрации глюкагона (1,0 нМ) сводили на нет влияние 0,1 или 1,0 нМ инсулина на клиренс прогестерона гепатоцитами.

Однако при физиологическом концентрации глюкагона (0,1 нМ) и 1,0 нМ инсулина, глюкагон не смог свести на нет снижение клиренса прогестерона, вызванное инсулином.

Эти данные согласуются с парадигмой, в которой повышенный уровень пропионата воротной вены печени увеличивает уровень инсулина в плазме у жвачных животных, что снижает клиренс прогестерона, тем самым повышение концентрации прогестерона в сыворотке крови.< / p>

Авторы исследования: D L Smith, B M Stinefelt, K P Blemings, M E Wilson

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на progesterone

Отзывы пациентов на glucagon