Лечение приобретенного гипертрихоза (ГТ) основано на поиске причин и последующем специфическом лечении. Однако важно одновременное удаление волос. Ни один метод удаления волос не подходит для всех пациентов и участков кожи. Возможности лечения на самом деле ограничены, и клинические результаты часто бывают неудовлетворительными. Орнитиндекарбоксилаза 1 (ODC1), фермент, присутствующий в волосяных фолликулах, рассматривается как потенциальная мишень для ингибирования роста волос. Только эфлорнитина гидрохлорид, ингибитор ODC1, показал частичную эффективность в лечении приобретенной АГ.
Целью нашего исследования было оценить потенциальное ингибирование активности ODC1 кремом, содержащим 4% каприлоилглицина, ингибитора ODC1, и 1% глицина.- ферментированный экстракт (изофлавоноиды сои). Кроме того, мы представляем результаты плацебо-контролируемого клинического исследования, в котором оценивалась эффективность и переносимость этого крема.
Активность ODC1 была обнаружена путем измерения поглощения при 340 нм. В присутствии ингибиторов ODC1 поглощение уменьшается в зависимости от ингибирования. Дифторметилорнитин (DFMO) был предоставлен в качестве контрольного ингибитора. Ингибирование активности ODC1 выражали в процентах от контроля (необработанный образец). Все данные были представлены в виде среднего ± стандартного отклонения трех независимых экспериментов. Чтобы определить, имеются ли статистически значимые различия между методами лечения, был проведен анализ с использованием t-критерия. Различия между группами считались значимыми при p <, 0,05. В исследование были включены двенадцать взрослых пациенток европеоидной расы с ХТ, расположенными на предплечьях. Исследуемый крем (продукт А) наносили два раза в день в течение четырех месяцев на правое предплечье. Крем-плацебо (продукт В) наносили два раза в день в течение четырех месяцев на левое предплечье. Клиническую эффективность оценивали с помощью макрофотографии.
Крем значительно ингибировал активность ODC1 (35,1 ± 0,5% ингибирования, что эквивалентно 64,9 ± 0,5% активности ODC1). DFMO полностью уничтожил ферментативную активность (100 ± 5% ингибирования, что эквивалентно 0 ± 5% активности ODC1). Все пациенты считались поддающимися оценке. У 11 из 12 пациентов (91,7%), получавших препарат А, наблюдалось улучшение. У пациентов, получавших препарат В, улучшения не наблюдалось. Глобальная оценка показала хорошую эффективность у 7 пациентов (58,3%) и умеренную эффективность у 5 пациентов (41,7%), получавших препарат A. Эффективность не была обнаружена у пациентов, получавших препарат B.
Исследуемый крем показал свою эффективность у белых, взрослых, женщин с гипертрихоз, локализованный на предплечьях.
Авторы исследования: Mauro Barbareschi, Federico Benetti, Elisa Gaio, Luisa Angileri, Stefano Veraldi