Ондансетрон является антагонистом рецепторов 5-НТ3, который эффективен и хорошо переносится в качестве противорвотного средства при рвоте, вызванной химиотерапией рака и лучевой терапией, а также для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты.
Ондансетрон быстро всасывается после приема внутрь (tmax 1,9 ч) с абсолютной биодоступностью около 60%. Его конечный период полувыведения составляет 3,5 ч, и он интенсивно метаболизируется в печени.
Плазменный клиренс составляет 0,38 л/ч-1 кг-1, а объем распределения составляет 1,8 л/кг-1. Плазменный клиренс снижается с возрастом (снижение на 31%) и печеночной недостаточностью (снижение на 80% при тяжелой недостаточности). У пациентов, находящихся под общим наркозом, наблюдается небольшое удлинение конечного периода полувыведения, что не имеет клинического значения.
Ондансетрон очень хорошо переносится в исследовании добровольцев.
Головная боль, умеренная боль в животе и запор возникают нечасто.
Нет доказательств влияния ондансетрона на сердечную функцию (электрокардиограмму, сердечный выброс, кровяное давление и частоту сердечных сокращений) и функцию гемостаза у добровольцев и пациентов.
Угнетение дыхания, вызванное во время общей анестезии, ондансетро не усиливает.
Не было отмечено лекарственного взаимодействия с темазепамом, атракурием, альфентанилом и алкоголем при ма.
В исследованиях на животных с использованием пентобарбитона, морфина, неостигмина, преднизолона и диазепама также не наблюдалось взаимодействий.
Авторы исследования: N Baber, J L Palmer, N M Frazer, J F Pritchard
Отзывы пациентов на ondansetron