Целью этого тройного слепого плацебо-контролируемого рандомизированного клинического исследования с параллельными группами было оценить клинические эффекты Lactobacillus rhamnosus SP1 или азитромицина в качестве дополнения к масштабированию и строганию корней (SRP) у пациентов с периодонтитом III стадии.
Было набрано сорок семь системно здоровых участников с пародонтитом III стадии. После SRP участники были случайным образом распределены на один из трех методов лечения: (1) плацебо (n = 15), (2) пробиотики (n = 16) и (3) антибиотики – азитромицин (n = 16). Участники находились под наблюдением на начальном этапе, через 3, 6, 9 и 12 месяцев после терапии. Оценивали глубину зондирующего кармана (PPD), кровотечение при зондировании (BOP), клиническую потерю прикрепления (CAL) и накопление бляшек (PI).
Все 47 участников завершили исследование. Через 12 месяцев во всех группах наблюдалось значительное улучшение PPD и PI (p <, 0,012) независимо от способа лечения и без существенных различий между группами. Пробиотики и азитромицин не показали никакой дополнительной пользы с точки зрения калорийности. В то время как в группе плацебо (р = 0,002) и в группе антибиотиков-азитромицина (р = 0,002) наблюдалось значительное снижение ПБ, только в группе плацебо было выявлено значительное снижение КАЛ через 12 месяцев наблюдения (р = 0,003). Количество участков и зубов с PPD ≥ 5, ≥ 6 и ≥ 7 мм было значительно уменьшено во всех группах через 12 месяцев наблюдения (p <, 0,025) независимо от режима лечения и без существенных различий между группами.
Использование пробиотиков или азитромицина в качестве дополнения к SRP не дало дополнительных преимуществ при лечении пародонтита III стадии. Преимущества этих двух режимов лечения в качестве дополнения к SRP остаются неясными. Пробная регистрация: NCT02839408, 28.10.2017, Clinicaltrial.gov .
Авторы исследования: Alicia Morales, Rafael Contador, Joel Bravo, Paola Carvajal, Nora Silva, Franz-Josef Strauss, Jorge Gamonal
Отзывы пациентов на azithromycin