Циталопрам является производным бициклического фталана.
В экспериментах на животных было продемонстрировано, что циталопрам обладает мощным и высокоселективным ингибирующим действием на обратный захват серотонина.
Несколько исследований на людях показали, что циталопрам, вводимый в суточных дозах 40-60 мг обладает антидепрессивными свойствами и небольшим количеством побочных эффектов.
В настоящем двойном слепом исследовании изучалось влияние трех доз циталопрама (5 мг, 25 мг и 50 мг) на симптомы депрессии и различные биохимические показатели у 26 пациентов с депрессией.
A значительное снижение клинических оценок депрессивных симптомов наблюдалось при любом уровне дозы.
У пациентов с эндогенной депрессией доза 25 или 50 мг в день, по-видимому, оказывала наиболее выраженный антидепрессивный эффект.
Побочные эффекты были незначительными и не были связаны с доза левее.
Было обнаружено очень значительное снижение 5-HIAA в ликворе.
Уровень МО-ПЭГ в ликворе также был значительно снижен, в то время как HVA в ЛИКВОРЕ увеличивался.
Кроме того, было обнаружено значительное снижение концентраций валина, лейцина, тирозина и гистидина в плазме крови.
Ни один из биохимических эффектов не зависел от дозы.
Сложная картина биохимических эффектов указывает на то, что улучшение симптомов депрессии может быть связано с воздействием циталопрама на центральные моноаминергические механизмы и концентрацию аминокислот на периферии.< / p>
Авторы исследования: L Bjerkenstedt, G Edman, L Flyckt, L Hagenfeldt, G Sedvall, F A Wiesel
Отзывы пациентов на citalopram