Тридцать пациентов с хронической умеренной или сильной болью, которые получали оксикодон /ацетаминофен (oxy/APAP) для обезболивания, первоначально оценивались в течение не менее 7 дней на предмет потребностей в oxy /APAP для борьбы с болью.
Затем каждый субъект получил рандомизированный двойной слепой метод., либо 600 мг ибупрофена, либо плацебо в течение дополнительных 7 дней во время госпитализации.
Использование Oxy /APAP регистрировалось ежедневно вместе с параметрами эффективности и токсичности.
Общие глобальные оценки также были записаны по завершении исследования.
Сравнение средних различий до и после лечения ибупрофеном или плацебо показало заметное снижение использования oxy/APAP с ибупрофеном (p менее 0,01) и небольшое увеличение использования в группе плацебо.
Снижение потребления oxy/APAP произошло в течение 24 часов и достигло максимума на 5-й день.
Общие глобальные показатели показали заметное предпочтение комбинации ибупрофена по сравнению с плацебо (р менее 0,01). Ежедневная интенсивность боли (р менее 0,05) и показатели облегчения боли (р менее 0,05) также улучшились с добавлением ибупрофена.
Это исследование показывает, что ибупрофен эффективен при лечении хронической боли при раке, что приводит как к усилению обезболивания, так и к уменьшению сопутствующего наркотического используйте.
Авторы исследования: J E Stambaugh Jr, J Drew