Было проведено рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование для оценки эффективности и токсичности перорально вводимого ацикловира при лечении пациентов с рецидивирующим генитальным герпесом (HSG). В общей сложности 107 пациентов из центров в Берлингтоне, штат Вермонт, и Сан-Диего, штат Калифорния, были включены в исследование в течение 48 часов после начала поражения.
Пациенты, получавшие ацикловир, выделяли вирус для 1.8 +/- 0.6 дней (среднее значение +/- SEM) по сравнению с 2.8 +/- 1.2 дней для тех, кто получал плацебо.
Продолжительность выделения из поражений половых органов у пациентов, получавших ацикловир-в группе, получавшей лечение, было значительно меньше поражений, чем у пациентов, получавших плацебо (р = 0,016 по логранк-тесту). Анализ токсичности препарата был проведен у 52 участников исследования.
Ацикловир хорошо переносился, и никаких изменений в показателях функции костного мозга, печени или почек не наблюдалось.
Перорально вводимый ацикловир является многообещающим противовирусным средством. соединение для лечения рецидивирующего HSG.
Авторы исследования: R C Reichman, M Ginsberg, E Barrett-Connor, C Wyborny, J D Connor, D Redfield, M C Savoia, D D Richman, M N Oxman, P S Dandliker, G J Badger, T Ashikaga, R Dolin