Клиническая эффективность и безопасность перорального ацикловира для лечения герпетической экземы были оценены у 69 пациентов в многоцентровом двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании tria.
Пациенты были рандомизированы для приема либо ацикловира по 200 мг пять раз в день в течение пяти дней, либо плацебо.
В группе ацикловира было 32 пациента, подлежащих оценке, и 28 в группе плацебо.
Клиническая эффективность оценивалась как очень эффективная, эффективная, умеренно эффективная или неэффективная с использованием числовой оценки для различных параметров, таких как стадия поражения, боль и общее улучшение.
Показатель эффективности составил 81,3% в группе ацикловира и 42,9% в группе плацебо (р менее 0,01), и наблюдались значительные различия в общем улучшении и исчезновении язв.
Результаты по продолжительности боли и эрозии благоприятствовали группе ацикловира, но не достигли статистической значимости.
Легкие побочные реакции были зарегистрированы у двух пациентов, получавших ацикловир, и у шести пациентов, получавших плацебо.
Пероральный ацикловир, по-видимому, быть хорошо переносимой и эффективной терапией герпетической экземы.
Авторы исследования: M Niimura, T Nishikawa