Мигрень часто является хроническим и инвалидизирующим расстройством. Целью нашего исследования была оценка эффективности и переносимости леветирацетама (ЛЕВ) в профилактике мигрени у взрослых.

Мы провели проспективное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. В общей сложности 65 пациентов были рандомизированы в соотношении 1:1 для получения ЛЕВ (n = 32) или плацебо (n = 33). Двадцать пять пациентов завершили исследование в группе ЛЕВ и 27 пациентов в группе плацебо. Тринадцать испытуемых прекратили лечение в начале исследования. После 1-месячного периода приема ЛЕВ начинали с дозы 250 мг/сут (или соответствующего плацебо) и увеличивали на 250 мг/нед до достижения конечной дозы 1000 мг/сут. За фазой титрования следовала поддерживающая фаза продолжительностью 3 месяца.

В группе ЛЕВ мы обнаружили значительное снижение частоты (приступов в месяц) мигрени (с 5,17 [SD, 1,19] на исходном уровне до 2,21 [1,47] за последние 4 недели), а также тяжести мигрени с (2,75 [0,44] до1.29 [0,75]) по сравнению с группой плацебо. Пациенты, получавшие ЛЕВ, также сообщили о статистически значимом снижении количества симптоматических препаратов, необходимых для контроля симптомов, по сравнению с группой плацебо (P &lt, 0,0001). Процент пациентов, получавших ЛЕВ, у которых наблюдалось снижение частоты головной боли более чем на 50% или равное ему, составил 64% по сравнению с 22% при приеме плацебо.

По сравнению с группой плацебо, ЛЕВ обеспечивает улучшение частоты и тяжести головной боли, а также снижает потребность в других симптоматических препаратах у взрослых пациентов с мигренью.

Авторы исследования: Archana Verma, Dhiraj Srivastava, Alok Kumar, Vineeta Singh

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на levetiracetam