Эффективность и безопасность лоракарбефа, нового бета-лактамного антибиотика, сравнивали с эффективностью амоксициллина-клавуланата калия при лечении бактериального острого среднего отита с выпотом.
Был использован двойной слепой формат для 10-дневного рандомизированного параллельного схемы лечения пациентов в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.
Наиболее распространенными возбудителями, обнаруженными в двух группах лечения, были Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella (Branhamella) catarrhali.
Процент положительных клинических реакций после терапии у оцениваемых пациентов был одинаковым для обоих препаратов: 87,3% (124/142) в группе лоракарбефа по сравнению с 91,5% (130/142) в группе амоксициллина-клавуланата показали благоприятные реакции в течение 72 часов после лечения.
Через десять-шестнадцать дней после лечения 68,1% пациентов в группе лоракарбефа по сравнению с 76,1% в группе амоксициллина-клавуланата показали благоприятный ответ.
Больше пациентов в группе амоксициллина-клавуланата сообщили о побочных эффектах лечения: 46,1% по сравнению с 35,8% в группе амоксициллина-клавуланата. группе лоракарбефа (р = 0,023). Наиболее часто сообщалось о диарее, которая наблюдалась у 13,3% пациентов в группе лоракарбефа и у 26,3% в группе амоксициллина-клавуланата (р менее 0,001). О рвоте сообщили 5,8% в группе лоракарбефа и 10,3% в группе амоксициллина-клавуланата (р = 0,072). Лоракарбеф сравним по эффективности с амоксициллином-клавуланатом при лечении бактериального острого среднего отита с выпотом и имеет более желательный профиль безопасности.
Авторы исследования: W S Foshee
Отзывы пациентов на amoxicillin