В однократном слепом исследовании 134 пациента с бронхопневмонией или лобарной пневмонией были рандомизированы на прием 400 мг лоракарбефа два раза в день или 500/125 мг амоксициллина/клавуланата три раза в день в течение 10-14 дней.
Эффективность лечения оценивалась у 38 пациентов, получавших лоракарбеф и у 39 пациентов, получавших амоксициллин/клавуланат, у которых перед лечением были выделены положительные культуры патогенов, чувствительных к исследуемым препаратам.
Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae культивировались как отдельные патогены у 40,3% обследованных пациентов.
Среди пациентов, подвергшихся оценке, у обследованных пациентов, 100% из группы лоракарбефа и 92,3% из группы амоксициллина/клавуланата, наблюдался благоприятный клинический ответ (излечение или улучшение). Бактериологический ответ был благоприятным, и возбудитель был устранен или предположительно устранен у 97,4% пациентов, получавших лоракарбеф, и у 92,3% пациентов, получавших амоксициллин/клавуланат.
Лечение было прекращено у одного пациента, получавшего лоракарбеф, из-за стенокардии Людвига, не связанной с исследуемым препаратом., был диагностирован и у пяти пациентов, получавших амоксициллин/клавуланат, из-за диареи (у двух пациентов), сыпи (у двух пациентов) и тошноты и рвоты (у одного пациента). О диарее, наиболее часто упоминаемом нежелательном явлении, сообщили 6,1% пациентов, получавших лоракарбеф, и 11,8% пациентов, получавших амоксициллин/клавуланат.
Об астении сообщили 0% и 8,8% пациентов, получавших лоракарбеф и амоксициллин/клавуланат соответственно.
Сделан вывод, что как лоракарбеф, так и амоксициллин/клавуланат безопасны и эффективны при лечении острой бактериальной пневмонии.
Авторы исследования: D L Hyslop, K Jacobson, F J Guerra
Отзывы пациентов на amoxicillin