Целью данного исследования была оценка эффективности цефтриаксона и бензатинпенициллина G (BPG) у небеременных, иммунокомпетентных взрослых с ранним сифилисом, поскольку отсутствуют клинические данные, подтверждающие использование цефтриаксона в качестве альтернативного лечения раннего сифилиса без сопутствующей инфекции вирусом иммунодефицита человека.

Рандомизированное открытое контролируемое исследование, оценивающее эффективность цефтриаксона и BPG, было проведено в 4 больницах провинции Цзянсу. Лечение включало либо цефтриаксон (1,0 г, вводимый внутривенно, один раз в день в течение 10 дней), либо БПГ (2,4 млн ед, вводимый внутримышечно, один раз в неделю в течение 2 недель). Серологический ответ определялся как ≥4-кратное снижение титра быстрого реагина плазмы (RPR).

Всего в это исследование был включен 301 пациент с ранним сифилисом, 230 человек завершили наблюдение. Серологический ответ через 6 месяцев наблюдения наблюдался у 90,2% в группе цефтриаксона и у 78,0% в группе БПГ (Р = 0,01). Не было никакой существенной разницы между группами лечения у пациентов с первичным или ранним латентным сифилисом, но среди пациентов со вторичным сифилисом разница была очень значительной (95,8% против 76,2%, P &lt, 0,01). Более того, у пациентов с реакцией Яриша-Герксхаймера после лечения может быть более короткий период до серологического ответа (P = 0,03).

В этом исследовании режим цефтриаксона не уступал режиму BPG у небеременных иммунокомпетентных пациентов с ранним сифилисом. Регистрация клинических испытаний: ChiCTR-TQR-13003624.

Авторы исследования: Yuping Cao, Xiaohong Su, Qianqiu Wang, Huazhong Xue, Xiaofeng Zhu, Chuanfu Zhang, Juan Jiang, Shuzhen Qi, Xiangdong Gong, Xiaofang Zhu, Min Pan, Hong Ren, Wenlong Hu, Zhiping Wei, Meihua Tian, Weida Liu

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на ceftriaxone