Целью было оценить начало действия, обезболивающую эффективность и переносимость Саридона*, комбинации пропифеназона 150 мг/парацетамола 250 мг/кофеина 50 мг, в сравнении с парацетамолом 500 мг, аспирином 500 мг, ибупрофеном 200 мг и плацебо, путем объединенного статистического анализа восьми исследований..

Из 500 в целом здоровых пациентов (55,2% мужчин, 44,8% женщин), средний возраст 43,5 лет, у 329 (65,8%) был умеренный и у 171 (34,2%) тяжелый острый зубочелюстной пай.

Больше пациентов, получавших Саридон, сообщили “боль прошла/частично прошла” и меньше “боль не изменилась или усилилась” по сравнению с парацетамолом, аспирином и плацебо через 30 мин (р = 0,009, р < 0,001, р = 0,001 соответственно) и через 60 мин после приема (р < 0,0001 для всех). Разница с ибупрофеном наблюдалась через 60 мин после приема препарата (p &lt, 0,01). Различия в интенсивности боли через 30 мин и 60 мин после приема препарата свидетельствуют о том, что действие Саридона начинается быстрее, чем у всех других препаратов, с которыми его сравнивали (ибупрофен действует только через 60 мин после приема). Общие показатели обезболивания через четыре часа после приема препарата были выше в группе Саридона по сравнению с группами парацетамола, ибупрофена, плацебо (p &lt, 0,0001 для всех) и аспирина (p &lt, 0,01). В конце исследования пациенты оценили Саридон как более эффективный, чем другие исследуемые препараты (p &lt, 0,0001 для всех). Серьезных побочных эффектов не наблюдалось ни при одном из исследуемых препаратов.

Все препараты хорошо переносились.

Двадцать пациентов (4,0%) сообщили о побочных эффектах без существенных различий между группами.

Наиболее распространенные побочные эффекты событиями были желудочно-кишечные расстройства, за которыми последовали расстройства нервной системы, кожи, подкожной клетчатки, органов дыхания, сердца и общие расстройства.

Саридон является эффективным анальгетиком, который сочетает в себе преимущество быстрого начала и эффективной анальгезии по сравнению с одним парацетамолом, ибупрофеном, аспирином или плацебо.

Результаты этого объединенного анализа восьми исследований должны быть подтверждены в двойном слепом исследовании, поскольку семь из исследований, включенных в этот анализ, были одиночными слепыми.

Авторы исследования: Theodore A Kiersch, Milos R Minić

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на paracetamol

Отзывы пациентов на ibuprofen